|
Beidel 2007
|
A2
|
RCT
Follow-up 3-, 6- en 12 mnd
|
Primaire diagnose: ADIS –ouder/kind versie => 4 op Clinical Severity Rating Scale
(social phobia)
|
N=139; 122 geanalyseerd
Uitval::
15 bij fluoxetine,
8 bij placebo (incl. pretreatment uitval)
|
80 DSM-IV SP, 48.9% meisjes, no MDD,
gemidd lft: 11.6 jr
|
Fluoxetine 10 mg/d (wk 1 & 2) , 20 mg/d (wk 3 & 4), 30 mg/d (wk 5 & 6) - 40 mg/d (wk 7+) versus
Social Effectiveness Therapy for Children (SET-C)
|
placebo x 12 weken
|
Primair:
- CGI-I,
- absence of SAD diagnosis,
- high-end state functioning
Secondair:
- clinician-rated (CGI-S, CGAS, BARS),
- self-rated (SPAI-C, MASC, CDI, loneliness scale,
EPQ-junior),
- parent-rated (CBCL);
- behavioural assessment
adverse effects
|
Na 12 wk (posttreatment):
CGT vs Fluox
CGI-I:
2.73 [ 1.66, 4.51]
abs. SAD:
3.12 [1.52, 6.43]
high-end state funct:
2.71 [ 1.30, 5.65 ]
Fluox vs placebo
CGI-I:
5.16 [ 1.23, 21.59 ]
abs. SAD:
6.02 [0.78, 46.73]
high-end state funct:
6.02 [ 0.78, 46.73 ]
CGT vs placebo
CGI-I:
14.11 [ 3.64, 54.73 ]
abs. SAD:
18.81 [2.68, 132.17]
high-end state funct:
16.31 [2.31, 115.13]
|
fluoxetine en SET-C
zijn beide effectief voor de behandeling van sociale fobie, SET-C blijkt extra baat op te leveren ten aanzien van verbeteringen in sociale vaardigheden.
|
Geen informatie over de specifieke kenmerken van subgroepen die meer baat hebben bij medicatie.
|
|
Walkup 2008
|
A2
|
RCT
Follow-up: posttreatment (12 weken)
|
Primaire diagnose: ADIS
Comorbiditeit:
Onduidelijk
|
488
uitval: 57
significant minder uitval in CGT groep dan in sertraline en placebo groep
|
488 DSM-IV-TR SP, SAD of GAD, 362 van ITT sample (488): kinderen (7-12 years) en 126 adolescenten (13-17 years), gemidd lft: 10.7 jr, 246 (50.4%) jongens, vaakst voorkomende comorbiditeit:
andere internaliserings stoornissen, specifieke fobieen (43.6%), baseline ernst op PARS: sertraline (18.8), placebo (19.6)
|
Sertraline 25 - 200 mg/d (gemidd dosis op laaste bezoek: 133.7 mg/d) versus CBT (14 60-min. sessies obv Coping Cat protocol) versus combination van
sertraline and CBT x 12 weken
|
placebo 50-200 mg/d (gemidd dosis op laatste bezoekt: 175 mg/d)
|
Primair:
CGI-I, PARS
Secondair:
CGI-S, CGAS
Adverse effects
|
Na 12 wk (posttreatment):
Combi vs CGT
CGI-I:
1,35 [1.15, 1.58]
Combi vs sertr
CGI-I:
1,47 [1.24, 1.75]
Combi vs placebo
CGI-I:
3,41 [2.26, 5.14]
CGT vs Sertr
CGI-I:
1,09 [0.89, 1.34]
CGT vs placebo
CGI-I:
2,52 [1,65, 3,86]
Sertr vs placebo
CGI-I:
2.32 [ 1.50, 3.57 ]
|
Cognitieve gedragstherapie en sertraline in combinatie of als monotherapie zijn effectief voor de behandeling van kinderen met separatie- en gegeneraliseerde angstoornissen en sociale fobieen.
Volgens de auteurs kunnen alle 3 de behandelingen worden aanbevolen, rekening houdend met voorkeur van de familie, beschikbaarheid, kosten en tijd.
|
De auteurs stellen dat voor het identificeren van kinderen die meer baat hebben bij bepaalde behandeling ten opzichte van andere behandelingen, eerst verder onderzoek naar de predictoren en moderatoren van behandelingsrespons nodig is.
|
|
Ipser 2009
|
A1
|
Review
Duur: gemidd 11 wk (range: 4 -16
wk).
|
22 RCTs (total n=2519)
Range steekproefgrootte n=15 - 322 (gemidd = 110; SD = 103).
11 trials: OCD
2 trials: GAD (N 3 trials: SP
1 trial: overanxious and
avoidant disorders
1 trial: selective mutism
3 trails: diagnosed with either SP, GAD or SAD
(or their combination),
1 trial: variety
|
|
Gemidd lft 12 j
Gemidd. 52.1% jongens, 47.9% meisjes
|
SSRIs in 15 trials
SNRIs in 5 trials
Benzodiazepines in 2 trials
TCAs in 1 trial
|
placebo
|
Primair: treatment response
CGI-I in 13 trails
CY-BOCS in 9 trials
Secundiar:
- Levels of Co-morbid Depression (Childhood Depression Rating Scale)
- Kwaliteit van Leven
- acceptibility of medication:
drop-out rates;
adverse effect in relatie tot specifiek middel
- lange termijn effecten
|
SSRIs (N = 12, RR = 2.07, 95%CI = 1.73, 2.47, n
= 1496)
SNRI venlafaxine (N = 2, RR = 1.46, 95%CI -=1.25, 1.71, n = 606)
Symptom severity (N = 9, SMD=
-0.69, 95%CI = -0.94, -0.44, n = 810).
Co-mordid depression
SSRIs (N = 4, SMD= -0.29, 95%CI = -0.88, 0.3, n = 250)
(SMD=standardised
mean differences)
|
Medicatie dmv SSRI’s had geen waarneembaar effect op de mate van comorbide depressie bij kinderen met angststoornissen (4 trials);
Er was een sterk positief effect in de enige trial met sertraline.
|
Cochrane sytematische review; geen resultaten naar type stoornis
|
|
Rynn 2007
|
B, zie opmerkingen
|
RCT
8 weken
|
GAD (DSM-IV); geen info over comorbiditeit.
2 trials: 6-11 jr en
12-17 jr
|
313
|
Gemidd lft 11.3 jr
57.5% jongens
|
Venlafaxine 37.5mg/dag (+ verhoging afh van lichaamsgewicht)
|
placebo
|
Primair:
C-KIDDIE-SADS GAD (9 items)
Secundair
o.a. CGI-I
|
CGI-I:
RR 1.44, 95%CI: 1.19 – 1.75
|
Extended-release venlafaxine is mogelijk effectief en veilig (korte termijn) voor behandeling van kinderen en jeugdigen met GAD.
Beperkingen:
Korte duur van de trials, representativiteit (weinig comorbiditeit),.
|
Deze RCT was ook geincludeerd in Ipser 2009;
De randomisatieprocedure en blindering zijn echter onduidelijk, want niet beschreven in het artikel.
|